第三类医疗器械许可证去哪里办?

办理第三类医疗器械许可证的机构是国家药品监督管理局。

申请三类医疗器械许可证，需要向所在地的省级药品监督管理部门进行申请。申请过程中，需要提交相关的技术和质量保证资料，经过审核后，由国家药品监督管理局颁发许可证。

需要注意的是，不同国家和地区的相关法规和程序可能存在差异，所以具体的办理流程和要求可能会有所不同，建议具体查询所在地区的药品监督管理部门官网或咨询相关部门，以获得更准确和全面的信息。