二类医疗器械生产经营许可证怎么办?

二类医疗器械生产经营许可证的办理流程如下：

1. 首先，需要准备以下资料：申请表、企业营业执照、质量负责人身份证明、医疗器械产品注册证或者备案证明等。
2. 然后，向当地食品药品监督管理部门提出申请。
3. 接着，管理部门会派人对申请人的资料进行审核，包括对申请人的资格、经营场所、仓储场地、产品质量等环节进行审查。
4. 如果审查通过，管理部门会颁发《医疗器械经营企业许可证》。

以上是一般步骤，具体要求可能会因地区和国家规定不同而有所区别，建议咨询当地相关部门或专业机构，以获取最准确的信息。同时，确保您已经了解并遵守所有相关的法律和规定。