二类医疗器械经营许可证哪里办理?

二类医疗器械经营许可证的办理需要根据所在国家或地区的法律法规进行。一般来说，需要向所在国家或地区的食品药品监督管理部门或者类似的机构进行申请。

具体要求可能因国家或地区而异，但通常需要提交一些基本信息和相关文件，例如公司注册证明、经营计划、产品质量控制措施等。此外，还需要遵守相关的法规要求，如确保产品安全、合法、质量可靠等。

在办理过程中，建议咨询专业人士或者机构，以确保申请的准确性和完整性。如果您需要更详细的信息，建议您直接联系所在国家或地区的食品药品监督管理部门或者类似的机构进行咨询。